Scoprire di avere il morbo di Parkinson può influenzare tutta la vita, compresa la vita sessuale. Ma ci sono modi per mantenere forte quella parte della tua relazione e gestire qualsiasi problema.

Il morbo di Parkinson può influenzare la tua vita sessuale in diversi modi.

In primo luogo, la condizione spesso causa tremori e rigidità nel corpo. Ciò potrebbe rendere il sesso difficile, doloroso o scomodo.

Gli uomini con Parkinson possono avere disfunzione erettile (ED) da problemi nervosi e muscolari. ED può anche accadere se un uomo ha scarsa circolazione sanguigna al pene.

Le donne con la condizione possono avere secchezza vaginale e hanno bisogno di più lubrificazione, quindi il sesso si sente meglio.

Uomini e donne possono notare un calo del desiderio sessuale o del desiderio dopo essere stati diagnosticati con il morbo di Parkinson. Questo potrebbe essere collegato a livelli di dopamina, una sostanza chimica cerebrale legata a molti sintomi del Parkinson.

O potrebbe essere che sei depresso per la diagnosi. E alcune medicine, tra cui antidepressivi, possono ostacolare il tuo desiderio sessuale. In rari casi, alcuni farmaci possono causare comportamenti sessuali compulsivi inappropriati.

Ultimo ma non meno importante, lo stress di avere una condizione seria può anche pagare un pedaggio su di te e il tuo partner. E potresti sentirti troppo stanco per essere dell'umore giusto.

Cosa aiuta

Parla al tuo medico dei problemi che stai avendo con il sesso. Informa anche il tuo medico se pensi che potresti essere depresso.

Nella tua relazione con il tuo partner, può fare una grande differenza per condividere come ti senti, cosa ti serve e cosa potrebbe aiutare. Voi due vorreste sperimentare per vedere cosa prova soddisfazione per entrambi ora.

Potresti anche voler esaminare le tecniche di gestione dello stress come la meditazione, i gruppi di supporto e la consulenza per ulteriore aiuto.

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Depressione con il morbo di Parkinson

Guida per la malattia di Parkinson

1. Panoramica
2. Sintomi e fasi
3. Diagnosi e test
4. Trattamento e gestione dei sintomi
5. Vivere e gestire
6. Supporto e risorse