La sclerosi multipla (SM) e la sclerosi laterale amiotrofica (SLA) sono diverse malattie con alcune caratteristiche e sintomi simili.

Entrambi:

• Colpisci i tuoi muscoli e la tua capacità di muovere il tuo corpo
• Attacca il tuo cervello e il midollo spinale
• Avere "sclerosi" nel loro nome
• Causa cicatrici o indurimenti attorno alle cellule nervose

Hanno alcune differenze chiave, però. La SM è una malattia autoimmune che causa il tuo corpo ad attaccare se stesso. La SLA, chiamata anche malattia di Lou Gehrig, è un disturbo del sistema nervoso che porta via le cellule nervose nel cervello e nel midollo spinale. Entrambi sono trattati in modo diverso.

Le malattie e le cellule nervose

"Sclerosi" deriva dalla parola greca "cicatrice". Sia la SLA che la SM causano cicatrici della copertura delle fibre nervose, ma il processo di come ciò avviene è diverso per ciascuno.

Le cellule nervose del tuo corpo sono avvolte in sottili rivestimenti chiamati guaine mieliniche. Proteggono queste cellule, in modo simile a come l'isolamento protegge i cavi elettrici.

Quando hai la SM, il tuo corpo attacca le guaine mieliniche nel cervello e nel midollo spinale.

Quando le guaine mieliniche sono danneggiate, i segnali dal cervello ad altre parti del corpo vengono cortocircuitati.

La SLA scompone le cellule nervose nel cervello e nel midollo spinale. Queste cellule, chiamate motoneuroni, sono responsabili dei muscoli volontari delle braccia, delle gambe e del viso.

Perdi il controllo delle tue funzioni motorie e man mano che i motoneuroni si rompono, le guaine mieliniche si induriscono.

Sintomi e Outlook

Nelle sue fasi iniziali, alcuni dei sintomi della SLA possono essere simili a quelli della SM. Questi includono:

• Muscoli rigidi e deboli
• Contrazioni o spasmi
• Fatica
• Difficoltà a camminare

Se stai avendo questi sintomi, non cercare di indovinare cosa sta succedendo. Consulta un dottore e ottieni una diagnosi.

Quando la SLA attacca i nervi che si occupano del movimento, i sintomi peggioreranno.

Nelle fasi successive della malattia, puoi avere:

• Biascicamento
• Mancanza di respiro
• Problema respiratorio
• Difficoltà a deglutire
• Incapacità di muoversi (paralisi)

La maggior parte delle persone con SLA vive 5 anni o meno dopo la diagnosi, ma alcuni vivono molto più a lungo. Sono in corso ricerche per trovare trattamenti per estendere e migliorare la qualità della vita.

Continua

Con la SM, il decorso della malattia è più difficile da prevedere. I sintomi possono andare e venire e possono anche scomparire per mesi o anni alla volta.

A differenza della SLA, che colpisce solo i nervi coinvolti nel movimento, la SM può anche influenzare il tuo:

• Sensi: gusto, olfatto, tatto, vista
• Controllo della vescica
• Salute mentale ed emotiva
• Sensibilità alla temperatura

A causa delle complicazioni legate alla malattia, l'aspettativa di vita di una persona con SM è di circa 7 anni in meno rispetto a una persona senza di essa, suggerisce la ricerca.

Più differenze

La SM viene diagnosticata prima nella vita rispetto alla SLA.

• Di solito viene scoperto tra i 20 ei 40 anni.
• La SLA viene spesso diagnosticata tra 40 e 70 anni.

Influenzano i generi in modo diverso.

• Più donne che uomini hanno la SM.
• La SLA è più comune negli uomini.

La SM è più comune nei caucasici. La SLA colpisce ugualmente tutti i gruppi etnici.

La SLA può essere ereditata, ma la MS non può.

• Fino al 10% dei casi di ALS sono trasmessi direttamente attraverso i geni.
• Non è così con la sclerosi multipla. Ma se tua mamma, papà o fratello ha la SM, hai un rischio maggiore di contrarre la malattia.

Sempre più persone negli Stati Uniti hanno la SM rispetto alla SLA.

• Si stima che 12.000-30.000 persone abbiano la SLA in tutto il paese.
• Più di 400.000 vivono con la SM.

Non c'è cura per entrambe le condizioni, ma i trattamenti possono aiutare a rallentare entrambe le malattie. I cambiamenti dello stile di vita possono aiutarti a gestire i sintomi e migliorare la qualità della tua vita.

Avanti In Condizioni correlate a MS

Mielite trasversa